Общая информация
Анализатор глюкозы эталонный Biosen C-Line GP+ (далее - анализатор) предназначен для воспроизведения и передачи единицы молярной концентрации глюкозы в капиллярной, венозной крови человека, сыворотке крови человека и плазме крови человека, а также в водных растворах к системам (приборам, глюкометрам) мониторного наблюдения за концентрацией глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета и при их поверке.
Анализатор глюкозы эталонный Biosen C-Line GP+ (производитель Компания "EKF-diagnostic GmbH", Германия) внесены в
Государственный реестр средств измерений (ГРСИ РФ) рег. №88211-23.
Информация о поверке
Поиск результатов поверки:
Найдено результатов поверки: 3
Информация из Госреестра
(ФГИС "АРШИН") #
| Основные атрибуты |
| Номер в госреестре |
88211-23 |
| Наименование СИ |
Анализатор глюкозы эталонный |
| Обозначение типа СИ |
Biosen C-Line GP+ |
| Номер записи |
190201 |
| Дата опубликования |
13 февраля 2023 г. |
| Страна и предприятие-изготовитель |
| Изготовитель |
Компания "EKF-diagnostic GmbH", Германия |
| Общее |
| Процедура |
Стандартная |
| Сведения о типе СИ |
Заводской номер |
| Заводской номер |
5213-20-0007 |
| Межповерочный интервал |
| МПИ |
1 год |
| Наличие периодической поверки |
Да |
| Дополнительно |
| Статус |
Действует |
